
La #FondationGroupama vous invite à sa #soirée annuelle en ligne, jeudi #24février à 18h30, sur le thème de « la recherche avance ».
Cette soirée mettra en lumière les #progrès réalisés par les équipes de recherche soutenues par la Fondation, engagée depuis plus de 20 ans pour vaincre les maladies rares.
Au programme, des #témoignages de #chercheurs sur leurs travaux, qui portent notamment sur l’#AniridieCongénitale.
Pour en savoir plus sur l’#action de la Fondation en faveur de la #recherche sur l’#AniridieCongénitale, rendez-vous le 24 février via ce lien de connexion.
Gêniris sera présente à cette soirée annuelle en ligne et nous vous invitons a vous joindre à nous très nombreux.
En effet, cette soirée sera aussi l’occasion d’être tous solidaires : pour chaque participant, la Fondation versera 5€ à une association maladies rares de la région la plus mobilisée.
Nous comptons sur vous !
L'équipe de Gêniris
Nos partenaires : RADICO AC OEIL - ORPHANET - RESEAUX EUROPEENS DE REFERENCE MALADIES RARES : ERN EYE/ ENDO ERN - CENTRE DE REFERENCE MALADIES RARES EN OPHTALMOLOGIE - OPHTARA (CHU NECKER) - FILIERES DE SANTE MALADIES RARES : ANDDI RARES/ SENSGENE/ FIRENDO/ TETECOU/ NEUROSPHYNX - AFM TELETHON - ANIRIDIA EUROPE - ALLIANCE MALADIES RARES - ANIRIDIA FOUNDATION INTERNATIONAL - ARIBa - CANADIAN ANIRIDIA FOUNDATION - EURORDIS - MALADIES RARES INFO SERVICES
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